多囊肾是遗传性疾病，主要是由于基因突变引起，大多数患者的异常基因遗传至父母，少数患者基因异常为自发产生。研究表明，炎症在常染色体显性多囊肾病中发挥着重要的作用。
多囊肾按照遗传形式，可以分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，临床主要表现为双侧或者单侧肾脏多发大小不一的囊肿，早期没有明显症状，随着病情的进展，以肾脏增大、腰腹部疼痛为主要表现，还可以出现肝囊肿、心脑血管等症状。
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