染色体结构的变异主要包括以下4种类型：
1、缺失，染色体某一片段的缺失；
2、增添，染色体增加了某一片段；
3、倒位，染色体的某一片段颠倒180度；
4、易位，染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上；
原因：在某些自然或人为因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合和重结的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条或不同条染色体之间以不同方式重接时会导致结构变异的出现。
染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。<br>DNA（脱氧核糖核酸）是核酸的一类，因分子中含有脱氧核糖而得名。<br>基因（Gene）是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。<br>1.染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。<br>2.染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。<br>3.DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。
人类体细胞中有46条染色体，它们两两结对，组成23对染色体。其中，22对为常染色体，还有一对为决定人不同性别的性染色体。女性的一对性染色体为XX,而男性的一对性染色体为XY。在性染色体中，较大的一条称为X染色体，较小的一条为Y染色体。Y染色体上有决定男性睾丸发育的决定因子（TDF）。
染色体的异常，就意味着遗传物质在质或量上的改变，均可导致程度不同的遗传病，临床上称之为染色体病。
存在于细胞核中。染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。染色质在细胞分裂时，会浓缩形成染色体，其中所含的所有基因合称为核基因。
染色体存在于（）中
A．细胞核
B．细胞质
C．DNA
D．基因
答案：A
染色体是细胞核的组成部分
染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。
当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。
二倍体植物配子有一个染色体组，二倍体是指由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，另外，由二倍体的体细胞培育而来的植物，以及由只含一组染色体组的单倍体经过染色体数目加倍处理而来的植物也叫二倍体。
受精卵，指的是精卵相会。这个过程就是受精的过程。受精过程约需24小时。当一个获能的精子进入一个次级卵母细胞的透明带时，受精过程即开始。
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